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Normativa sobre medicamentos


En el REAL DECRETO 1345/2007 del Ministerio de Sanidad y Consumo (B.O.E. número 267 de 7/11/2007) y  la
 
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, se establece que los prospectos de las especialidades farmaceúticas que contengan gluten, deberán contener la siguiente advertencia:
  1. Composición: deberá declararse el almidón y la planta de la que procede.
  2. Información importante sobre algunos componentes de "X":
 

“Este medicamento contiene almidón de <.....>, que equivale a “x” ppm de gluten, lo que deberá ser tenido en cuenta por los pacientes celíacos.”



Recuerde:
·         No existen listados de medicamentos sin gluten fiables, por no estar actualizados.
·         La  única garantía es consultar el prospecto.
·         En caso de duda consulte con su médico, con el farmacéutico o con el laboratorio.
·         La fecha de adaptación a la Circular 02/2008 vence el 28 de julio de 2011. Sin embargo, es posible que existan unidades no adaptadas a esta normativa, mientras no hayan vencido su periodo de caducidad.
 
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